"Marfan syndrome"의 두 판 사이의 차이
(새 문서: 분류:Disease 분류:Cardiology 마르판 증후군(Marfan syndrome) ==임상 양상== *키가 크고 긴 팔다리 *백내장 *심혈관계 질환: 사망의 원인...) |
|||
1번째 줄: | 1번째 줄: | ||
[[분류:Disease]] [[분류:Cardiology]] | [[분류:Disease]] [[분류:Cardiology]] | ||
− | [[마르판 증후군]](Marfan syndrome) | + | [[마르판 증후군]](Marfan syndrome)은 15번 염색체 fibrillin-1 결함으로 발생하는 [[AD 유전]] 질환이다. |
==임상 양상== | ==임상 양상== | ||
11번째 줄: | 11번째 줄: | ||
==치료== | ==치료== | ||
*[[propranolol]]로 대동맥 박리 예방 | *[[propranolol]]로 대동맥 박리 예방 | ||
+ | |||
+ | |||
+ | ==감별 질환== | ||
+ | *[[Ehlers-Danlos syndrome]] |
2017년 12월 4일 (월) 14:34 판
마르판 증후군(Marfan syndrome)은 15번 염색체 fibrillin-1 결함으로 발생하는 AD 유전 질환이다.
임상 양상
- 키가 크고 긴 팔다리
- 백내장
- 심혈관계 질환: 사망의 원인이 됨
- aortic dissection
- aortic root dilatation: AR, aortic aneurysm
치료
- propranolol로 대동맥 박리 예방