Thrombotic thrombocytopenic purpura
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혈전혈소판감소자색반병(TTP, Thrombotic thrombocytopenic purpura)은 HUS, DIC와 함께 MAHA 질환군에 속한다.
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임상 양상
다음의 다섯가지가 특징적
- 혈소판 감소성 자반
- 용혈성 빈혈: MAHA로 PBS에서 schistocyte보임
- 신장 장애: 혈뇨, 단백뇨
- 정신신경증상: 두통, 의식장애 등
- 발열
진단
- MAHA: 용혈성 빈혈 소견, PBS상 schistocyte, 쿰스 검사 음성
- 혈소판 감소증
- 혈액응고인자 정상
- BUN/Cr 상승
치료
- 교환수혈 or plasmapheresis+FFP
- PLT transfusion은 금기(thrombosis를 유발)
- 기타
- glucocorticoid: 아직 근거 없으나 혈장교환술과 함께 가능
- Immunomodulatory therapy(rituximab 등): refractory or relapsing TIP에서 효과있음[1]
원인
- inherited deficiency of ADAMTS13: Upshaw-Schulman syndrome
- ultra-large VWF molecules is thought to contribute to pathogenic platelet adhesion and aggregation
- ↑ Harrison 19th Ed. p.730