"Congenital duodenal obstruction"의 두 판 사이의 차이
(새 문서: 분류:Disease 분류:Pediatrics 선천성 십이지장 폐쇄증(Congenital duodenal obstruction)은 duodenal atresia, duodenal stenosis, duodenal web 등에 의해 일어난...) |
|||
| 1번째 줄: | 1번째 줄: | ||
[[분류:Disease]] [[분류:Pediatrics]] | [[분류:Disease]] [[분류:Pediatrics]] | ||
| − | 선천성 십이지장 폐쇄증(Congenital duodenal obstruction)은 duodenal atresia, duodenal stenosis, duodenal web 등에 의해 일어난다. | + | [[선천성 십이지장 폐쇄증]](Congenital duodenal obstruction)은 duodenal atresia, duodenal stenosis, duodenal web 등에 의해 일어난다. |
==임상 양상== | ==임상 양상== | ||
2015년 11월 7일 (토) 13:31 판
선천성 십이지장 폐쇄증(Congenital duodenal obstruction)은 duodenal atresia, duodenal stenosis, duodenal web 등에 의해 일어난다.
임상 양상
- 30%에서 Down syndrome 동반
- 출생 후 담즙성 구토, 복부팽만이 거의 없다
진단
치료
- 수술: 십이지장-십이지장 문합술(duodenoduodenostomy)(TOC)
감별 진단
- HPS: 비담즙성 구토의 가장 흔한 원인
- Midgut volvulus: 응급수술 필수
- 소장 폐쇄: 대장조영술에서 microcolon 소견