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2017년 12월 11일 (월) 14:31 기준 최신판

진성 적혈구 증가증(Polycythemia vera)

진단

Hct >48(women) or >49%(men)
Hg >16.0 g/dL(women) or >16.5 g/dL(men)
EPO: Secondary polycythemia 감별 위해

치료

정맥 절개술(Phlebotomy): TOC, Hb 낮추는 데 가장 효과적. Thrombotic complication의 예방
Aspirin (low –dose): Thrombosis의 예방
Myelosuppressive therapy
- Ix(High risk PV의 경우): Phlebotomy에 반응이 없거나 불가능할 때 / 약제: Hydroxyurea (m/c)
- IFN-a(Pegylated IFN) - High-risk PV 환자에서 Hydroxyurea를 사용할 수 없거나 반응이 없을 때
기타 치료
- Anagrelide : Phosphodiesterase III inhibitor – Platelet의 aggregation과 생산 억제하는 역할Thrombocytosis가 심하면 고려. 부작용이 많고 효과는 논란이 있다
- JAK2 inhibitor: Palliative 용도로 기대되며, 치료목적으로는 다른 약제와 병용해야 함

감별 질환

진성 혈소판 증가증

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 [[분류:Disease]] [[분류:Hematology]]
 [[진성 적혈구 증가증]](Polycythemia vera)
+==진단==
+*Hct >48(women) or >49%(men)
+*Hg >16.0 g/dL(women) or >16.5 g/dL(men)
+*[[EPO]]: [[Secondary polycythemia]] 감별 위해
 ==치료==
-*정맥 절개술(Phlebotomy): TOC / Hb 낮추는 데 가장 효과적. Thrombotic complication의 예방
+*[[정맥 절개술]]([[Phlebotomy]]): TOC, Hb 낮추는 데 가장 효과적. Thrombotic complication의 예방
-*Aspirin (low –dose): Thrombosis의 예방
+*[[Aspirin]] (low –dose): Thrombosis의 예방
 *Myelosuppressive therapy
-**Ix(High risk PV의 경우): Phlebotomy에 반응이 없거나 불가능할 때 / 약제: Hydroxyurea (m/c)
+**Ix(High risk PV의 경우): Phlebotomy에 반응이 없거나 불가능할 때 / 약제: [[Hydroxyurea]] (m/c)
-*IFN-a (Pegylated IFNa) - High-risk PV 환자에서 Hydroxyurea를 사용할 수 없거나 반응이 없을 때
+**[[IFN-a]]([[Pegylated IFN]]) - High-risk PV 환자에서 Hydroxyurea를 사용할 수 없거나 반응이 없을 때
 *기타 치료
 **Anagrelide : Phosphodiesterase III inhibitor – Platelet의 aggregation과 생산 억제하는 역할Thrombocytosis가 심하면 고려. 부작용이 많고 효과는 논란이 있다
-**JAK2 inhibitor: Palliative 용도로 기대되며, 치료목적으로는 다른 약제와 병용해야 함
+**[[JAK2 inhibitor]]: Palliative 용도로 기대되며, 치료목적으로는 다른 약제와 병용해야 함
+==감별 질환==
+*[[진성 혈소판 증가증]]